DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

Impulsado por asociaciones de pacientes y organizaciones sanitarias internacionales, el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se celebra cada 21 de junio, constituye una oportunidad para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa, reconocer la realidad de quienes conviven con ella y reivindicar más recursos para la atención, el apoyo y la investigación.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las motoneuronas, las células nerviosas encargadas de controlar los movimientos voluntarios del cuerpo. Como consecuencia, las personas que la padecen experimentan una pérdida gradual de la movilidad y de funciones esenciales como hablar, tragar o respirar. Sin embargo, en la mayoría de los casos, las capacidades cognitivas y sensoriales permanecen intactas.

Los primeros síntomas suelen manifestarse mediante debilidad muscular en brazos, piernas, manos o pies, aunque pueden variar de una persona a otra. Con el avance de la enfermedad, la pérdida progresiva de fuerza y autonomía termina afectando a diferentes áreas del organismo, generando una elevada dependencia y la necesidad de cuidados continuados.

Según la Sociedad Española de Neurología, actualmente entre 4.000 y 4.500 personas conviven con ELA en España y cada año se diagnostican entre 900 y 1.000 nuevos casos. Se trata de la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente, tras las demencias y la enfermedad de Parkinson.

Aunque a día de hoy no existe una cura definitiva para la ELA, los tratamientos disponibles pueden contribuir a ralentizar la progresión de la enfermedad en algunos casos y a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Asimismo, la investigación sobre esta enfermedad ha experimentado importantes avances en los últimos años. La Sociedad Española de Neurología destaca el impulso que ha recibido la investigación sobre esta patología y señala que, aunque todavía quedan numerosos aspectos por conocer, actualmente se están desarrollando diversos ensayos clínicos con resultados prometedores. Estos avances refuerzan las expectativas de disponer en el futuro de nuevas alternativas terapéuticas.

Mientras tanto, debido a su elevada capacidad invalidante, la complejidad de los cuidados que requiere y el impacto emocional que genera, se hace necesario un abordaje integral y multidisciplinar adaptado a las necesidades de cada persona y su entorno.

Desde Salud Municipal  del Ayuntamiento de Leganés queremos  mostrar nuestro  apoyo y solidaridad a pacientes y familias y reconocer la labor de las asociaciones, profesionales sanitarios, personas cuidadoras y entidades sociales que trabajan para mejorar la atención y el bienestar de quienes conviven con esta enfermedad, por ello, el próximo domingo 21 de junio las fuentes ornamentales de la ciudad se iluminarán en color verde, desde el encendido del alumbrado público hasta las 23:00 horas, y se difundirá la iniciativa a través de sus redes sociales institucionales.